Micro Drop超微量分光光度計買(mǎi)到手要如何使用呢？如何用來(lái)測定核酸濃度呢？

　　1、首先，Micro Drop 超微量分光光度計樣品保留系統上下部的光學(xué)表面清潔干凈的去離子水的2至3uL，吹打至較低的光學(xué)表面。

　　2、接著(zhù)關(guān)閉杠桿臂，要確保上層基座與去離子水相接觸。然后抬起杠桿臂和一個(gè)清潔、無(wú)塵、干燥的實(shí)驗室擦拭光學(xué)表面擦去。

　　3、打開(kāi)Micro Drop軟件，然后選擇相應的核酸程序，接著(zhù)使用一個(gè)小批量的校準移液器緩沖液配藥到比較低的光學(xué)表面，用來(lái)執行一個(gè)空白的測量。

　　4、等到空白測量完成后，將兩個(gè)光學(xué)表面與一個(gè)清潔、干燥、無(wú)塵的實(shí)驗室擦拭干凈。

　　5、接著(zhù)選擇適當的常數要測量的樣品。

　　6、免除至較低的光學(xué)基座1uL的核酸樣品，并且關(guān)閉力臂。由于測量的物體是獨立的體積，所以樣品只需要彌合兩者之間的光學(xué)表面為測量的差距。

　　7、在A(yíng)pp中選擇“測量”。App內會(huì )自動(dòng)幫你算出核酸濃度和純度比例。

　　8、一個(gè)典型的核酸樣本，將有一個(gè)非常有特點(diǎn)的姿態(tài)展現在你眼前。

　　9、與特定的核酸分離技術(shù)相關(guān)的常見(jiàn)污染物的來(lái)源包括苯酚/Trizol法和列提取。在苯酚/Trizol法提取的情況下，殘留試劑的污染可能是由220至240nm之間的異常光譜，以及在260?280nm區域的變化。相反，從列提取的殘留胍可能導致附近230納米的高峰期，在從230納米到約240納米的槽的轉變。

　　10、為了準確地評估樣品的質(zhì)量，260/280或二百三分之二百六十○比率應在與整體的光譜質(zhì)量結合分析。純核酸通常產(chǎn)量的1.8?260/280的比例和DNA和RNA的2.0?260/280的比例，分別。這個(gè)比率是依賴(lài)于用于空白和樣品測量的緩沖pH值和離子強度。酸性溶液中會(huì )根據代表0.2-0.3的比例，而一個(gè)基本的解決方案將超過(guò)代表比例由0.2-0.3。顯著(zhù)不同純度率可能表明存在蛋白質(zhì)，酚或其他污染物，達到或接近280nm處的強烈吸收。二百三十零分之二百六十零純度比一個(gè)“純”核酸一般在1.8-2.2范圍內的值的第二項措施是DNA的純度。純度的比例明顯低于預期值低可能表明所使用的隔離技術(shù)，可能需要進(jìn)一步優(yōu)化。

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